Analista de Laboratorio control de calidad

¿Quieres incorporarte a un proyecto estable dentro de una gran empresa del sector farmacéutico en Madrid (Tres Cantos)?

Para importante empresa del sector farmacéutico seleccionamos un/a Analista de Laboratorio con experiencia en Cromatografía y HPLCs para Control de Calidad.

Funciones:

- Analizar muestras de materia prima, producto intermedio y producto terminado, utilizando HPLC, cromatografía de gases, pHmetro, Karl Fischer, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarroja, etc.

- Colaborar con la redacción de procedimientos.

- Participar en las actividades relacionadas con mantenimiento, verificaciones o cualificaciones de equipos instrumentales.

- Participar en la limpieza y orden del laboratorio.

- Identificar desviaciones, anomalías y resultados fuera de especificaciones, así como colaborar con las investigaciones correspondientes.

Se ofrece:

* Contrato indefinido.
* Servicio Médico y de Fisioterapeuta gratuito.
* Servicio de comedor subvencionado durante la formación en turno de mañana (Aprox, 4€ al día).
* Lanzaderas y rutas de autobús gratuito
* Tienda del Empleado (productos OTC)
* Plataforma descuentos (Ibenefits)
* Plataforma formación online


Horario:

1. Turno de Tarde 15:50 - 23:35 horas. Flexibilidad entrada de 14:45-16:15 y salida 22:30-00:00
2. Turno de Noche 23:15 - 8:30 horas. Flexibilidad entrada de 21:45 - 23:15 y salida 07:00-08:30


Comenzarás con formación en turno de mañana de 08:00 a 16:00 (4 meses aproximadamente). Flexibilidad entrada de 7:00-9:00 y salida 15:00-17:00

El puesto de trabajo se ubica en Tres Cantos.

Formación Profesional de Grado Superior en Química o similar.

Experiencia mínima de 1 año en puesto similar y trabajando con las técnicas descritas: HPLC, Cromatografía de Gases, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarroja etc.

Experiencia en industria farmacéutica o sector similar (alimentación, petróleo, aguas, cosmética, química, etc.).

Nivel medio de ofimática

Se valorará positivamente tener conocimientos y experiencia con Empower, normativa GMP y manejo de farmacopeas.